首先我們要知道，病毒是如何感染患者的。
冠狀病毒屬的病毒是具有外套膜（envelope）包裹的RNA病毒，其直徑約100-160nm，遺傳物質在所有RNA病毒中最大。
包裹病毒粒子的脂肪膜表面有三個糖蛋白：棘突糖蛋白（S, SpikeProtein,是受體結合位點、溶細胞作用和主要抗原位點）；小包膜糖蛋白（E, EnvelopeProtein，較小，與胞膜結合的蛋白）；膜糖蛋白（M，MembraneProtein，負責營養物質的跨膜運輸、新生病毒出芽釋放與病毒外包膜的形成）。少數種類還有血凝素糖蛋白（HE蛋白，Haemaglutinin－esterase）。
冠狀病毒感染的前提條件是其進入宿主細胞。在此過程中，刺突糖蛋白（s蛋白）識別宿主細胞受體并誘導病毒膜和細胞膜融合。
在SARS-CoV-2感染中，與SARS-CoV（主要感染纖毛支氣管上皮細胞和II型肺細胞）感染相同，血管緊張素轉化酶II（ACE2）被證明是細胞受體。SARS-CoV-2可以進入表達ACE2的細胞，但不能進入沒有ACE2的細胞。因此，ACE2在SARS-CoV-2感染中起著至關重要的作用。
當病毒以某種方式接觸到你具有這種受體的細胞，病毒與受體結合，感染就開始了。
首先冠狀病毒的包膜會和細胞膜融合，釋放病毒遺傳物質——一段RNA單鏈。
這種RNA可以直接作為信使RNA，騙過細胞里的核糖體，合成RNA復制酶。
RNA復制酶會根據病毒RNA生成RNA負鏈，這條負鏈會繼續和復制酶生成更多病毒的 RAN 片段和 RNA 正鏈，這些不同 RNA 片段又會和核糖體生成更多不同的病毒蛋白質結構。
最后，蛋白外殼和RNA會組合生成新的冠狀病毒顆粒，通過高爾基體分泌至細胞外，感染新的細胞。
每個被感染的細胞會產生成千上萬個新病毒顆粒，直至引起病毒血癥。
?呼吸的機制
我們先看看肺的結構，首先是氣管，氣管分為左、右主支氣管，然后又分散為右上葉，右中葉，右下葉，左上葉和左下葉，支氣管的分支還會形成許多更小的分支。支氣管的終端分布著肺泡，它有著一個微小的葡萄狀結構。含有氧氣的空氣會進入其中。
我們吸入氧氣，排出二氧化碳。這個過程是怎樣的？
當人體吸氣時，外界富含氧氣的新鮮空氣經氣道進入肺泡內，氧氣透過肺泡壁進入毛細血管內。
通過血液中的運行，一方面把肺部攝取的氧及時運送到組織細胞，另一方面又把組織細胞產生的二氧化碳運送到肺毛細血管，然后進入到肺泡內。
人體呼氣時，二氧化碳經氣道排出體外。
這樣一吸一呼，便構成了一次呼吸，人體正是依靠不停地呼吸運動進行氣體交換，滿足機體新陳代謝的需要，而使生命得以維持。
肺泡毛細血管（alveolar capillary）存在于相鄰肺泡壁間，并填滿肺泡之間的間隔，主要由單層的內皮細胞組成，形成管壁極薄的血管。其中約一半的內皮細胞基底膜與肺泡上皮基底膜相融合，形成肺泡毛細血管膜（ACM），具有極大的表面積和極短的擴散距離，是血氣交換的重要部位。不難想象，這層膜是非常薄的，因為從這里下來的氧氣必須（無阻礙地）擴散到血液中。
新冠病毒SARS-CoV-2可能的發病機制
現在，病毒開始侵染細胞了，被病毒侵染的細胞能包括氣管支氣管上皮、肺泡上皮細胞、血管內皮細胞、巨噬細胞等。
肺泡上皮細胞和肺血管內皮細胞受到侵染后，可嚴重地損傷肺泡毛細血管膜的完整性，同時伴有炎癥性充血。
血管通透性增加，漿液和纖維蛋白原的大量滲出，滲出的纖維蛋白原凝集成纖維素，進而與壞死的肺泡上皮碎屑共同形成透明膜。氣體交換薄膜開始失效，因為無處不在的炎癥，使得體液難以從胞膜處流進組織間隙。炎癥處的毛細血管大量滲漏并且體液也開始滲入肺泡腔，腔內開始充滿膿液；膿液這是一種阻止氧氣進入血液的液體。所以富氧血少，而外周血多了。病人會出現缺氧并呼吸困難。
機體現在對對冠狀病毒感染有反應了，表現為肺間質內有滲出的巨噬細胞和淋巴細胞，但是激活的巨噬細胞和淋巴細胞可釋放細胞因子和自由基卻能進一步增加肺泡毛細血管的通透性和誘發成纖維細胞增生。
肺臟的以上改變稱為彌漫性肺泡損傷（diffuse alveolar damage, DAD），由于DAD和彌漫性肺實變致血氧飽和度下降，病人會進入下一個階段，就是急性呼吸窘迫綜合癥（ARDS）和多器官功能障礙綜合癥（MODS），進而死亡。
對于癥狀，這時候的病人已經無能為力了，必須要依靠呼吸機維持氧的供應代替呼吸直至病情好轉。
針對中重度患者的呼吸治療
因為中重度患者很容易出現呼吸困難和/或低氧血癥，所以要根據病人情況采取相應的呼吸支持治療策略。
《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》中提及的呼吸支持方式包括：“(二)一般治療 3. 及時給予有效氧療措施,包括鼻導管、面罩給氧和經鼻高流量氧療。(三)重型、危重型病例的治療 2.呼吸支持(1)氧療:重型患者應當接受鼻導管或面罩吸氧,并及時評估呼吸窘迫和(或)低氧血癥是否緩解。(2)高流量鼻導管氧療或無創機械通氣:當患者接受標準氧療后呼吸窘迫和(或)低氧血癥無法緩解時,可考慮使用高流量鼻導管氧療或無創通氣。若短時間(1-2小時)內病情無改善甚至惡化,應當及時進行氣管插管和有創機械通氣。(3)有創機械通氣:釆用肺保護性通氣策略,即小潮氣量(4-8ml/kg理想體重)和低吸氣壓力(平臺壓<30cmH2O)進行機械通氣,以減少呼吸機相關肺損傷。較多患者存在人機不同步,應當及時使用鎮靜以及肌松劑。(4)挽救治療:對于嚴重ARDS患者,建議進行肺復張。在人力資源充足的情況下,每天應當進行12小時以上的俯臥位通氣。俯臥位通氣效果不佳者,如條件允許,應當盡快考慮體外膜肺氧合(ECMO)”
現就提及的呼吸支持方式做一解釋。
氧氣療法（oxygen therapy）
簡稱氧療，是治療低氧血癥的一種重要手段，正確合理的氧療可使許多因低氧血癥引起的一系列代謝障礙和生理功能紊亂得到改善或緩解。因為新冠病人主要表現為低氧血癥，所以及時有效的氧療是治療的關鍵。
先看幾個基本概念：
氧流量：氧流量是氧氣流量的簡稱，是指單位時間內流出的氧氣的容積，單位為升/分鐘，一般記為L/min 。
低流量吸氧是：1~2L/min ????
中流量吸氧是：2~4L/min ???
高流量吸氧是：4~6L/min ????
超高流量吸氧是：6L/min以上。
吸入氧濃度（FiO2）:吸入氣中的氧濃度分數，公式：FiO2=[21+4*氧流量（升/分鐘）]/100
氧療方法有普通氧療（低濃度氧療、中濃度或高濃度氧療）、機械通氣氧療、膜外氧氣療法（ECMO）等。
按照診療方案，當病人為輕癥或中癥時，我們一般采用鼻導管、面罩進行普通氧療，當重癥、危重癥需要呼吸呼吸支持時，再采用機械通氣（呼吸機）直至挽救治療采用ECMO等治療方案。
低濃度氧療（low concentration oxygen therapy）是指FiO2不超過40%的氧療方法。一般要求FiO2不超過30%，適用于各種低氧血癥，特別是伴有CO2潴留的低氧血癥患者。
中濃度或高濃度氧療是區別于低濃度氧療的氧療方法，給氧濃度一般為兩種：40%-60%和60%以上，前者稱為中濃度，后者稱為高濃度。
中濃度或高濃度氧療適用于單純低氧血癥性呼吸衰竭。對于彌散障礙所致的低氧血癥非常有效。主要應用于單純低氧血癥而無CO2潴留的患者，所以對于新冠病人，中高濃度氧療比較合適。
機械通氣氧療（oxygen therapy via mechanical ventilation）是指使用機械通氣進行的氧療方法。單純機械通氣的作用主要是改善通氣和減少呼吸功，往往可間接起到糾正低氧血癥的作用；而通過提高氧濃度則可迅速、直接地緩解低氧血癥，精確調解FiO2有利于維持PaO2的恒定。
肺外氧氣療法 常用裝置未體外膜式氧合器（ECMO），簡稱膜肺，即用膜式氧合器在肺外進行氣體交換，以代替喪失氣體交換功能的肺，暫時維持生命，為其他治療手段的實施贏得時間。本療法主要用于可逆性肺部病變所致的急性嚴重低氧血癥患者。
普通氧療的工具
理想的氧療工具應能提供比較穩定的氧濃度，患者無不適感覺，易于接受且又不影響咳痰或進食，不存在或很少重復呼吸。
現有的氧療工具包括：
鼻導管
為一細長、頂端和側面開孔的橡膠或塑料導管，插入鼻前庭。鼻導管價格低廉，使用簡單，不存在重復呼吸，患者樂于接受，但具有吸氧濃度不易控制，插入時易損傷鼻粘膜等缺點。它是目前國內各級醫院普遍使用的給氧工具。
鼻塞
一般是用較硬而光滑的硅橡膠、有機玻璃或塑料材料制作而成的球形體，于導管連接。使用時緊密置于鼻前庭，比使用鼻導管舒適，易被患者接受，氧療效果與鼻導管相仿。
鼻導管、鼻塞吸氧時FiO2一般不會超過40%，故適用于有自主呼吸、需要FiO2較低的患者。
吸氧面罩
與鼻導管吸氧相比，經面罩供氧可提供比較恒定的中等氧濃度，并能根據需要調整，可部分或全部避免重復呼吸。但由于面罩屬固定裝置，所以使用時不能咳痰與進食，主要用于急救或需較高氧濃度的患者，或經面罩無創通氣的患者。
目前常用的面罩有多種形式，如簡單吸氧面罩、可調式通氣面罩、可調式吸氧面罩、部分重復呼吸面罩、非重復呼吸面罩、霧化氧面罩等。
氧療要點
1. ?? 合理選擇吸氧濃度，總體上以PaO2≥60mmHg或SaO2≥90%為原則，在此基礎上盡量降低FiO2。2. ?? 吸入氣的濕化，常用方法是濕化瓶。3. ?? 密切觀察患者的神志、發紺程度、呼吸頻率及幅度、心率、心律等，特別重要的是進行經皮脈搏血氧飽和度（SpO2）和動脈血氣檢測。4. ?? 器械的消毒，所有吸氧裝置包括鼻導管或鼻塞、面罩、水封瓶等在使用前必須嚴格消毒、定時更換，防止交叉感染。
機械通氣（呼吸機）時的氧療
與普通氧療有較多的不同，因為機械通氣可通過改善肺泡通氣量、改善換氣、降低氧耗量等糾正低氧血癥。機械通氣的供氧多可精確調節，而氧療本身的一些不良反應也可通過機械通氣改善。所以在新冠肺炎重度患者一般需采用機械通氣。
呼吸機和被通氣者的連接主要分為胸腔加壓和呼吸道直接加壓兩種基本類型。前者稱為負壓通氣（NPV）后者稱為正壓通氣（PPV），NPV是利用負壓通氣裝置圍繞患者的胸腹部，通過間歇負壓周期性擴張胸廓而產生吸氣，然后通過肺彈性回縮產生呼氣。PPV時指用呼吸機提供高于大氣壓的通氣壓力進行機械通氣，主要包括經面（鼻）罩無創正壓通氣和經過人工氣道機械通氣。NPV由于設備性能和功能的限制，效果較差，現在臨床主要應用PPV方式。
人工氣道 將導管安放在手術切開后的氣管或經上呼吸道插入氣管所建立的氣體通道。主要有氣管插管和氣管切開兩種基本方式。適合普通氧療無效，無創通氣無效或不適合無創通氣的患者。
經過前面一些概念性的解釋，現在回到新冠肺炎的治療，其實新冠肺炎與之前的SARS是由諸多類似的，許多治療方法也可借鑒。如前所述，重癥病人往往會出現ARDS，ARDS的主要病理學特點為高通透性肺水腫、肺泡塌陷和肺實變，主要病理生理學特點為嚴重動靜脈血分流。
假設患者現在出現ARDS，并插上了呼吸機，我們會為病人插管，呼吸機工作后我們會盡力確保病人們的呼吸順暢，但是，現在問題是，病人本身肺泡塌陷，它們不斷被打開和關閉會引起很大的剪切應力。當然，最根本的問題是這里的炎癥反應和水腫，正是它引發了血管膜變厚導致氧氣無法進入，因此我們給病人供應較高的潮氣量，實際上反而使得炎癥變得更加嚴重。
所以有研究應用較低的潮氣量為患者通氣，雖然無法排出足量的二氧化碳，但只要炎癥不再惡化，這個代價可以暫且不顧，這被稱為低潮氣量策略，早在2000年的《新英格蘭醫學雜志》（醫學類頂級期刊）上已經有此類研究 。
通過這個方法，當時的死亡率從40％降低到31％左右，差別還是比較大的，而這其中的差異只是給予病人低潮氣量的供應。
但是這種方法會造成病人的呼吸并不舒暢，因為二氧化碳含量的增多，病人呼吸急促，可能形成人機對抗（病人自主呼吸與呼吸機不同步/不協調），在這種情況下，ARDS 的高通氣狀態導致的人機對抗也只能隨著肺損傷的減輕而逐漸緩解，在病情明顯好轉前只能借助鎮靜劑、肌松劑的作用，抑制過強的自主呼吸，改善人機配合，促進疾病恢復，減少機械通氣的負效應。否則人機對抗將導致原有病理改變加重和出現新的病變，后者又進一步加重人機對抗，形成惡性循環。
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另外還有體位療法，早在1976年Piehl等首次報道了俯臥位通氣在呼吸衰竭患者中的療效。此后不斷有動物實驗及臨床觀察方面的報道。總體結果顯示，在50%-70%的ARDS患者中，俯臥位通氣可以明顯地改善氧合。比較有代表性的一個研究發現每天進行大約17~18個小時的操作，發現死亡率可以從33％降低到16％。
最后，如果上述效果不佳，應考慮體外膜肺氧合(ECMO)，關于ECMO，在此不再贅述。隨著針對輕、重癥患者施展療效的治療藥物和療法的逐步深入研究，越來越多的有效臨床方案變得清晰而豐富，降低死亡率、提高治愈率正在從統計數字中給出清晰的印記。希望在不久的將來，我們完全能夠戰勝疫情。
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