Guardant Health（GH），2012年成立，2018年上市，腫瘤液體活檢領(lǐng)域的先驅(qū)，也是第一家將基于NGS技術(shù)的液體活檢伴隨診斷產(chǎn)品商業(yè)化的公司。

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Guardant Health（GH），是由全球最大的基因測(cè)序系統(tǒng)制造商Illumina的兩位前高管 Helmy Eltoukhy 和 AmirAli Talasaz 于2012年共同創(chuàng)立，Eltoukhy 和 Talasaz 分別擔(dān)任GH的CEO和COO。

Guardant Health是一家領(lǐng)先的腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療公司，致力于通過專有的血液檢測(cè)、龐大的數(shù)據(jù)集和先進(jìn)的分析技術(shù)來幫助攻克癌癥。他們的宗旨是：“通過簡(jiǎn)單的抽血便可以幫助癌癥患者找到合適的藥物，未來，它還可以更早的檢測(cè)出癌癥”。2020年8月7日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了GH的Guardant360 CDx（55基因）上市，這也是首個(gè)基于NGS技術(shù)的液體活檢伴隨診斷產(chǎn)品。

2021年1月11日，Guardant Health（GH）在JP Morgan醫(yī)療健康會(huì)議上發(fā)表演講，下面我們通過腫瘤液體活檢領(lǐng)域先驅(qū)Guardant Health的演講內(nèi)容，來看液體活檢的市場(chǎng)應(yīng)用：

美國(guó)液體活檢的市場(chǎng)機(jī)（規(guī)）會(huì)（模）在700億美元以上！Guardant Health的液體活檢平臺(tái)包括多個(gè)維度的檢測(cè)，比如ctDNA體細(xì)胞變異檢測(cè)，ctDNA甲基化檢測(cè)以及片段化組學(xué)檢測(cè)。

① 治療選擇：市場(chǎng)機(jī)會(huì)60億美元；GH推出Guardant360 CDx（擴(kuò)大伴隨適應(yīng)癥）和Guardant360 LDT（擴(kuò)大腫瘤分析，分子反應(yīng)和縱向監(jiān)測(cè)方面的應(yīng)用）兩款液體活檢產(chǎn)品，最值得關(guān)注的一點(diǎn)就是，GH將會(huì)于2021年推出組織CGP基因檢測(cè)產(chǎn)品，包括TMB，MSI及HRD；

② 復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)：市場(chǎng)機(jī)會(huì)150億美元；2021年第一季度，GH將會(huì)推出微小殘留病灶（MRD）和復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)的產(chǎn)品GuardantReveal（ctDNA突變+ctDNA甲基化），用于早期結(jié)直腸癌的檢測(cè)，91%靈敏度和100%特異性，后續(xù)還會(huì)有其他類型癌癥的產(chǎn)品推出；

③ 癌癥早篩：市場(chǎng)機(jī)會(huì)500億美元，其中泛癌早篩300億美元，結(jié)直腸癌200億美元；GH的結(jié)直腸癌早篩產(chǎn)品有望2021年獲FDA批準(zhǔn)和CMS覆蓋，LUNAR-2檢測(cè)在結(jié)直腸癌早篩方面的靈敏度有90%，特異性可達(dá)97%，檢測(cè)內(nèi)容包括ctDNA體細(xì)胞變異，ctDNA甲基化以及片段化組學(xué)，后續(xù)還會(huì)有其他類型癌癥的早篩產(chǎn)品推出；

④ 生物制藥：市場(chǎng)機(jī)會(huì)20億美元（60億美元治療選擇中的20億），Guardant360液體活檢與組織活檢相比，加速了臨床試驗(yàn)登記，檢測(cè)時(shí)間快了3倍；試驗(yàn)入組率提高了2.3倍，二者具有類似的ORR和PFS；與更多藥廠開發(fā)藥物的伴隨診斷產(chǎn)品，比如AMG 510的伴隨等；推出GuardantINFORM平臺(tái)應(yīng)用于靶向藥物開發(fā)，臨床試驗(yàn)優(yōu)化和上市后研究。

下面，帶大家詳細(xì)了解液體活檢先驅(qū)GH市場(chǎng)布局：

演講開始，Guardant Health就告訴了我們液體活檢的幾大應(yīng)用場(chǎng)景：Therapy Selection（治療選擇），Recurrence Monitoring（復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)）以及Early Cancer?Screening（癌癥早篩）。

然后，通過Star Dolbier的案例（IV期NSCLC），來告訴大家液體活檢在癌癥進(jìn)展中各個(gè)階段對(duì)治療選擇的作用：2018年7月通過ctDNA檢出EGFR 19del突變后使用了奧希替尼，2020年8月復(fù)發(fā)后又通過ctDNA檢出EGFR C797S突變，然后更換了厄洛替尼，效果非常好。

Guardant Health的液體活檢平臺(tái)有望轉(zhuǎn)變癌癥管理方式，在美國(guó)的市場(chǎng)機(jī)（規(guī)）會(huì)（模）近700億美元以上。

① Therapy Selection（治療選擇）：，約70萬晚期患者（全面基因組分析，腫瘤分子進(jìn)化以及治療耐藥）以及分子反應(yīng)和監(jiān)測(cè)，市場(chǎng)空間約60億美元；

② Recurrence Monitoring（復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)）:約1500萬早期幸存者（新輔助/輔助治療，MRD檢測(cè)，復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)）以及生物制藥的機(jī)會(huì)，市場(chǎng)空間約150億美元；

③?Screening（癌癥早篩）：約1億以上個(gè)體（癌癥早篩），市場(chǎng)空間約500億美元，其中泛癌早篩市場(chǎng)空間約300億美元，平均風(fēng)險(xiǎn)腸癌早篩市場(chǎng)空間約200億美元。

Guardant Health的液體活檢平臺(tái)開啟了血液中癌癥信號(hào)的多個(gè)維度檢測(cè)，比如ctDNA體細(xì)胞變異檢測(cè)，ctDNA甲基化檢測(cè)以及片段化組學(xué)檢測(cè)。

01治療選擇

在治療選擇方面，Guardant Health推出了Guardant360 CDx和Guardant360 LDT兩款產(chǎn)品：

① Guardant360 CDx：FDA批準(zhǔn)的首個(gè)NGS-based全面液體活檢伴隨診斷產(chǎn)品，被批準(zhǔn)用于泛實(shí)體瘤基因組分析，作為奧希替尼的伴隨診斷，平均5-7天出報(bào)告；

② Guardant360 LDT：NGS-based LDT產(chǎn)品，具有更高的性能，包括額外的HRD基因，覆蓋NTRK2/3基因融合以及TMB評(píng)分。

實(shí)現(xiàn)液體活檢市場(chǎng)機(jī)遇需要的遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止技術(shù)，比如同領(lǐng)域首創(chuàng)技術(shù)，臨床證據(jù)等級(jí)（發(fā)表的文獻(xiàn)），官方的批準(zhǔn)（FDA/CDx），保險(xiǎn)報(bào)銷及運(yùn)營(yíng)和商業(yè)建設(shè)（腫瘤醫(yī)生和生物制藥）等。

Guardant Health的臨床應(yīng)用（檢測(cè)量）增長(zhǎng)很快，2020年同比2019年，Q1，Q2和Q3分別增長(zhǎng)了60%，15%和28%。收入同比增長(zhǎng)強(qiáng)勁，2020年同比2019年，Q1，Q2和Q3分別增長(zhǎng)了84%，23%和23%。

Guardant Health在晚期癌癥市場(chǎng)上還處于起步階段，在美國(guó)晚期癌癥患者的市場(chǎng)滲透率中，所有其他癌癥約為4%，結(jié)直腸癌約為5%，乳腺癌約為8%，泌尿生殖腫瘤約為12%，肺癌約為13%。

Guardant Health將會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)大Guardant360系列的臨床應(yīng)用，比如腫瘤分析（ctDNA檢測(cè)在診斷和進(jìn)展中的應(yīng)用），分子反應(yīng)（評(píng)估治療2-9周期間ctDNA與基線相比的變化，比RECIST平均提前8周預(yù)測(cè)應(yīng)答者）和縱向監(jiān)測(cè)（評(píng)估ctDNA隨時(shí)間變化的+/-值）。

此外，Guardant Health將為腫瘤學(xué)家提供全面的檢測(cè)產(chǎn)品，也就是說除了液體活檢以外，將會(huì)提供組織基因檢測(cè)產(chǎn)品，組織產(chǎn)品將于2021年上市（希望通過組織來解決當(dāng)前所面臨的挑戰(zhàn)，泛實(shí)體瘤的全面基因組分析，包括指南推薦的生物標(biāo)志物，TMB，HRD和MSI）。

02復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)

LUNAR-1?CRC數(shù)據(jù)表明，在不需要組織活檢的情況下檢測(cè)微小殘留病灶（MRD）方面具有行業(yè)領(lǐng)先的性能，91%靈敏度和100%特異性（ctDNA突變整合ctDNA甲基化，可使靈敏度提高36%，值得一提的是，燃石也是采用同樣的策略分析MRD：ctDNA突變+ctDNA甲基化）。

2021年第一季度，Guardant Health將會(huì)推出首個(gè)基于純血液體活檢用于微小殘留病灶（MRD）和復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)的產(chǎn)品GuardantReveal，用于早期結(jié)直腸癌的檢測(cè)，后續(xù)還會(huì)有其他類型癌癥的產(chǎn)品推出。

03癌癥早篩

結(jié)直腸癌的篩查是一個(gè)重要的未滿足的需求，美國(guó)疾控中心（CDC）的目標(biāo)是80%。LUNAR-2檢測(cè)在結(jié)直腸癌早篩方面的靈敏度有90%，特異性可達(dá)97%。檢測(cè)內(nèi)容包括ctDNA體細(xì)胞變異，ctDNA甲基化以及片段化組學(xué)。

ECLIPSE的研究將于2021年登記完成，結(jié)直腸癌早篩產(chǎn)品有望獲得FDA批準(zhǔn)和CMS覆蓋，值得期待！

04生物制藥

60億美元的治療選擇市場(chǎng)中有20億美元是生物制藥。Guardant360液體活檢與組織活檢相比，加速了臨床試驗(yàn)登記：檢測(cè)時(shí)間快了3倍（11天 vs 33天）；試驗(yàn)入組率提高了2.3倍（9.5% vs 4.1%）；具有類似的ORR和PFS。

G360 CDx可提供藥物的伴隨診斷：如AZ的奧希替尼（已經(jīng)獲批），janssen的Amivantamab（補(bǔ)充PMA提交），AMG的Sotorasib（AMG 510，補(bǔ)充PMA提交）等。

推出GuardantINFORM平臺(tái)，它是一個(gè)計(jì)算機(jī)化平臺(tái)，結(jié)合了已取消識(shí)別的縱向臨床信息和Guardant360液體活檢檢測(cè)中收集的基因組數(shù)據(jù)。借助來自135,000多名患者的臨床基因組數(shù)據(jù)集應(yīng)用于靶向藥物開發(fā)，臨床試驗(yàn)優(yōu)化和上市后研究。

05國(guó)際化及2021與未來發(fā)展

Guardant Health資本充足，收入同比強(qiáng)勁增長(zhǎng)，2020年同比2019年，Q1，Q2和Q3分別增長(zhǎng)了84%，23%和23%。截至2020年12月31日，約有20億美元現(xiàn)金和證券，強(qiáng)勢(shì)進(jìn)入2021年。2021年的液體活檢市場(chǎng)應(yīng)用方向：癌癥早篩，復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)及治療選擇（包括生物制藥）。