在线婷婷,国产成人一区二区在线,国产精品久久久久蜜臀

【CMDE】經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則意見(jiàn)征求中

日期:2022-11-09

關(guān)于公開征求《經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》等四項(xiàng)指導(dǎo)原則意見(jiàn)的通知

各相關(guān)單位：

　　根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求，我中心組織起草及修訂了《經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》（附件1）、《乳房植入物產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（征求意見(jiàn)稿）》（附件2）、《軟性親水接觸鏡說(shuō)明書指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（征求意見(jiàn)稿）》、《硬性角膜接觸鏡說(shuō)明書指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（征求意見(jiàn)稿）》（附件4）。現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見(jiàn)。

　　如有意見(jiàn)或建議，請(qǐng)?zhí)顚懛答佉庖?jiàn)表（附件5），并于2022年12月2日前將意見(jiàn)反饋至我中心。

　　聯(lián)系人及方式：

　　1.《經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》

　　聯(lián)系人：高冠岳，李彥弛

　　電話：010-86452673，0755-83087064

　　電子郵箱：gaogy@cmde.org.cn ，liych@cmde.org.cn

　　2.《乳房植入物產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（征求意見(jiàn)稿）》

　　聯(lián)系人：劉文博，張旭

　　電話：010-86452675，010-86452677

　　電子郵箱：zhangxu@cmde.org.cn

　　3.《軟性親水接觸鏡說(shuō)明書指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（征求意見(jiàn)稿）》

　　聯(lián)系人：李芬，李潔

　　電話：010-86452670，010-86452672

　　電子郵箱：lifen@cmde.org.cn

　　4.《硬性角膜接觸鏡說(shuō)明書指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（征求意見(jiàn)稿）》

　　聯(lián)系人：李芬，李潔

　　電話：010-86452670，010-86452672

　　電子郵箱：lifen@cmde.org.cn

　　附件：1.經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）

　　　　　2.乳房植入物產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（征求意見(jiàn)稿）

　　　　　3.軟性親水接觸鏡說(shuō)明書指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（征求意見(jiàn)稿）

　　　　　4.硬性角膜接觸鏡說(shuō)明書指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（征求意見(jiàn)稿）

　　　　　5.意見(jiàn)反饋表

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心

2022年11月8日

本文為附件1

經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門對(duì)經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊(cè)申報(bào)資料的技術(shù)審評(píng)提供參考。

本指導(dǎo)原則是對(duì)經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)的一般要求，申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。

本指導(dǎo)原則是供注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員使用的指導(dǎo)性文件，但不包括審評(píng)審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于植入路徑為經(jīng)動(dòng)脈途徑的經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜及其輸送系統(tǒng)。其他介入方式植入的人工心臟瓣膜系統(tǒng)可參考本指導(dǎo)原則中適用的內(nèi)容。按現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》，該類產(chǎn)品分類編碼為13-07-06，管理類別為Ⅲ類。

二、注冊(cè)審查要點(diǎn)

注冊(cè)申報(bào)資料宜符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》中的要求，同時(shí)宜符合以下要求：

（一）監(jiān)管信息

1. 產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品建議命名為經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)，如產(chǎn)品植入路徑為經(jīng)靜脈途徑、經(jīng)心尖途徑等，需在產(chǎn)品名稱中進(jìn)行明確，并提供申報(bào)產(chǎn)品名稱的確定依據(jù)。

2. 注冊(cè)單元?jiǎng)澐?/span>

經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈心臟瓣膜注冊(cè)單元?jiǎng)澐纸ㄗh依據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》進(jìn)行，并著重考慮產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)及適用范圍等因素，如：瓣葉材料、瓣架材料、介入途徑不同時(shí)，以及結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)不同會(huì)導(dǎo)致臨床風(fēng)險(xiǎn)不同時(shí)，應(yīng)劃分為不同注冊(cè)單元。

（二）綜述資料

1. 器械及操作原理描述

（1）提供產(chǎn)品（包括附件）的結(jié)構(gòu)圖示（建議提供工程結(jié)構(gòu)圖）和照片，圖示中注意標(biāo)注各部分名稱、關(guān)鍵尺寸信息及測(cè)量位置，結(jié)合圖示詳細(xì)描述申報(bào)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、各部分的工作原理/功能/作用機(jī)理，明確瓣膜各部分的連接情況。對(duì)申報(bào)產(chǎn)品宜提供能夠體現(xiàn)部件結(jié)構(gòu)及其位置關(guān)系的圖示（如剖面圖、截面圖、爆炸圖等）。對(duì)瓣膜部分宜明確具體的設(shè)計(jì)尺寸，如瓣架高度/瓣架直徑（流入端直徑，流出端直徑）/瓣葉尺寸（長(zhǎng)寬厚）/裙邊尺寸（長(zhǎng)寬厚），瓣膜各組成部分的具體作用。

（2）明確產(chǎn)品所有部件組成材料的通用名稱/化學(xué)名稱、商品名/牌號(hào)、符合的材料標(biāo)準(zhǔn)（如適用）及材料供應(yīng)商等基本信息，包括制造過(guò)程中使用的焊接劑、粘合劑、著色劑等。建議產(chǎn)品組成材料以列表的形式提供，并與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖示中標(biāo)識(shí)的部件名稱一一對(duì)應(yīng)。如產(chǎn)品組成材料為混合物，還需明確混合材料的組分及其含量信息。對(duì)于輸送系統(tǒng)及血管內(nèi)導(dǎo)管類附件，若采用分層/分段結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的，如導(dǎo)管管身采用多層結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)且不同節(jié)段材料不同，需逐層/逐段分別進(jìn)行描述。

對(duì)于含有動(dòng)物源性材料成分的產(chǎn)品，應(yīng)明確動(dòng)物地理來(lái)源、動(dòng)物種類、年齡、取材部位、組織性質(zhì)，提供原材料來(lái)源控制的相關(guān)信息，詳細(xì)闡述病毒和／或傳染性病原體的風(fēng)險(xiǎn)分析、相應(yīng)控制措施。

（3）明確瓣膜及輸送系統(tǒng)是否預(yù)裝載。

2. 型號(hào)規(guī)格

對(duì)于存在多種型號(hào)、規(guī)格的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)明確各型號(hào)、規(guī)格的區(qū)別。應(yīng)當(dāng)采用對(duì)比表及帶有說(shuō)明性文字的圖片、圖表，對(duì)于各種型號(hào)、規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成（或配置）、功能、產(chǎn)品特征和運(yùn)行模式、性能指標(biāo)等方面加以描述。

3. 包裝說(shuō)明

明確產(chǎn)品所有組成部分的包裝形式及包裝材料信息。建議提供初包裝的照片及圖示，明確初包裝的尺寸信息。描述瓣膜在初包裝中的狀態(tài)，如干態(tài)/濕態(tài)，若存在保存液，應(yīng)明確保存液的成分（在產(chǎn)品技術(shù)要求附錄中明確）。若瓣膜有溫控要求，應(yīng)明確溫控指示方式。提供瓣膜初包裝的安全性評(píng)價(jià)資料。

4. 研發(fā)歷程

闡述申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的信息，并說(shuō)明選擇其作為研發(fā)參考的原因。

5. 與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較

提供同類產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)外動(dòng)態(tài)分析情況，包括國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品的上市情況及與申報(bào)產(chǎn)品在制造材料（如有）、結(jié)構(gòu)組成、關(guān)鍵性能指標(biāo)、工作原理、植介入方式、適用范圍等涉及臨床應(yīng)用安全性和有效性方面的對(duì)比，建議以表格形式逐一列出相同點(diǎn)和不同點(diǎn)。重點(diǎn)對(duì)瓣膜的流體力學(xué)性能，建議對(duì)如脈動(dòng)流性能、數(shù)字粒子圖像測(cè)速（如有）等異同點(diǎn)進(jìn)行描述，并說(shuō)明其作為研發(fā)參考的原因。同時(shí)提交差異點(diǎn)對(duì)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)影響的分析。

6. 適用范圍和禁忌證

宜結(jié)合臨床證據(jù)對(duì)適用病變情況進(jìn)行明確具體描述，如自體主動(dòng)脈瓣狹窄程度（主動(dòng)脈瓣狹窄的主動(dòng)脈瓣口面積、主動(dòng)脈瓣血流速度、主動(dòng)脈瓣跨瓣壓差等）、心功能分級(jí)等。

（三）非臨床資料

1. 產(chǎn)品技術(shù)要求

需符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求，同時(shí)還需參考YY/T 1449.3《心血管植入物人工心臟瓣膜第3部分：經(jīng)導(dǎo)管植入式人工心臟瓣膜》、GB 12279《心血管植入物人工心臟瓣膜》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求，并結(jié)合產(chǎn)品設(shè)計(jì)特征及臨床應(yīng)用來(lái)制訂產(chǎn)品技術(shù)要求。

（1）產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說(shuō)明

明確產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格，闡明各型號(hào)/規(guī)格間的區(qū)別及劃分說(shuō)明，型號(hào)/規(guī)格的表述需在全部注冊(cè)申報(bào)資料中保持一致。

（2）性能指標(biāo)

產(chǎn)品性能指標(biāo)可參考表1制定，如有不適用條款，申請(qǐng)人需在申報(bào)資料中說(shuō)明理由。如產(chǎn)品有特定設(shè)計(jì)，申請(qǐng)人還需根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)特征設(shè)定相應(yīng)的性能指標(biāo)，并將其列入產(chǎn)品技術(shù)要求。若有隨經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈人工心臟瓣膜系統(tǒng)一起申報(bào)的附件，無(wú)論附件是否已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證，均需將附件的性能指標(biāo)制定在產(chǎn)品技術(shù)要求中。對(duì)于可進(jìn)行客觀判定的成品定性或定量的功能性、安全性指標(biāo)，需將其列入產(chǎn)品技術(shù)要求。

（3）檢驗(yàn)方法

產(chǎn)品的檢驗(yàn)方法需根據(jù)技術(shù)性能指標(biāo)設(shè)定，檢驗(yàn)方法需優(yōu)先采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的方法。對(duì)于相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中不適用的條款，需說(shuō)明不適用的原因。所有引用的標(biāo)準(zhǔn)注明其編號(hào)、年號(hào)或版本號(hào)。自建檢驗(yàn)方法需提供相應(yīng)的方法學(xué)依據(jù)及理論基礎(chǔ)，同時(shí)保證檢驗(yàn)方法具有可操作性和可重現(xiàn)性，必要時(shí)可以采用相應(yīng)圖示進(jìn)行說(shuō)明，文本較大的可以附錄形式提供。

（4）附錄

建議申請(qǐng)人以附錄形式提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖示，直接和間接接觸人體的制造材料信息，及保存液信息。

2. 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

提供檢驗(yàn)樣品型號(hào)/規(guī)格的選擇依據(jù)。所檢驗(yàn)型號(hào)/規(guī)格需為能夠代表本注冊(cè)單元內(nèi)其他型號(hào)/規(guī)格的典型產(chǎn)品。當(dāng)申報(bào)產(chǎn)品包括多個(gè)型號(hào)規(guī)格，需綜合考慮申報(bào)產(chǎn)品的原材料、結(jié)構(gòu)組成、包裝方式、滅菌方式、生產(chǎn)工藝和預(yù)期用途等影響因素。一個(gè)型號(hào)不能完全覆蓋時(shí)，應(yīng)選擇其他型號(hào)進(jìn)行相關(guān)性能的補(bǔ)充性檢測(cè)。

3. 產(chǎn)品性能研究

說(shuō)明產(chǎn)品技術(shù)要求中性能指標(biāo)及檢驗(yàn)方法的確定依據(jù)，需提供采用的原因及理論基礎(chǔ)。依據(jù)產(chǎn)品性能研究結(jié)果，結(jié)合臨床需求制定性能指標(biāo)接受標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于自建方法，需提供相應(yīng)的依據(jù)及方法學(xué)驗(yàn)證資料。提供涉及到的研究性資料、文獻(xiàn)資料和/或標(biāo)準(zhǔn)文本。

提供性能研究資料。性能研究中受試樣品應(yīng)選擇典型型號(hào)/規(guī)格，所用樣本數(shù)量對(duì)于對(duì)于一般產(chǎn)品的性能驗(yàn)證相關(guān)測(cè)試，若相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有具體的數(shù)量要求，執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。對(duì)于某些特殊性能要求的測(cè)試，考慮到其涉及的因素較多,建議對(duì)其中適用的項(xiàng)目結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)考慮及產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)等因素明確確定依據(jù)，并對(duì)適用的項(xiàng)目的驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

對(duì)于經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)，性能研究項(xiàng)目包括但不限于附表1所列項(xiàng)目。申請(qǐng)人需根據(jù)具體產(chǎn)品特性，考慮需增加的性能研究項(xiàng)目，對(duì)于附表1列舉的項(xiàng)目中，如不適用，亦需提供合理性理由及依據(jù)。

3.1 研究資料內(nèi)容

性能研究資料宜至少包括以下內(nèi)容：

（1）研究的項(xiàng)目及其接受標(biāo)準(zhǔn)（如有）。

（2）各研究項(xiàng)目的具體研究方法。

（3）典型型號(hào)/規(guī)格的選擇依據(jù)。

（4）產(chǎn)品的批號(hào)、各研究項(xiàng)目所用樣本數(shù)量及其確定依據(jù)。

（5）偏差分析（如有）。

（6）研究結(jié)果及分析、研究結(jié)論。

3.2 關(guān)鍵性能研究

對(duì)于經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)，一些研究項(xiàng)目需考慮以下關(guān)鍵內(nèi)容：

（1）流體力學(xué)性能-脈動(dòng)流研究

需至少選擇大中小尺寸的瓣膜各3個(gè)。性能研究需考慮基于假設(shè)釋放后瓣膜截面為圓形狀態(tài)及非圓形狀態(tài)下流體力學(xué)性能，需觀察并確認(rèn)瓣葉運(yùn)動(dòng)情況。需明確基于假設(shè)釋放后瓣膜截面為非圓形狀態(tài)下瓣架形狀結(jié)構(gòu)的設(shè)置參數(shù)及合理性的依據(jù)，可采用實(shí)驗(yàn)流場(chǎng)評(píng)估（數(shù)字粒子圖像測(cè)速研究或同等方法）作為相關(guān)依據(jù)。管道幾何結(jié)構(gòu)和機(jī)械性能宜能代表預(yù)期植入部位。建議在測(cè)試前用參照瓣膜對(duì)于脈動(dòng)流試驗(yàn)臺(tái)進(jìn)行驗(yàn)證。

（2）瓣膜耐久性評(píng)估

可參照ISO 5840.1相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，建議考慮加速磨損試驗(yàn)、動(dòng)態(tài)失效模式試驗(yàn)，對(duì)于沒(méi)有臨床使用歷史的瓣葉/瓣閥材料種類和/或工藝方法，還應(yīng)考慮實(shí)時(shí)磨損試驗(yàn)，建議評(píng)估裝載壓握對(duì)耐久性試驗(yàn)的影響。需考慮如因原生瓣葉或/和瓣環(huán)鈣化等原因?qū)е掳昴め尫藕蟀昴そ孛鏋榉菆A形釋放狀態(tài)下的耐久性研究和觀察瓣葉運(yùn)動(dòng)情況，明確該釋放狀態(tài)下瓣環(huán)形狀結(jié)構(gòu)的設(shè)置參數(shù)及合理性的依據(jù)，可采用數(shù)字粒子圖像測(cè)速研究作為相關(guān)依據(jù)。明確工裝/夾具的材料、尺寸、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、系統(tǒng)順應(yīng)性、安裝方式。應(yīng)考慮待測(cè)樣品釋放夾具的形狀及尺寸范圍(如橢圓度，最小值釋放尺寸，最大釋放尺寸)。

加速磨損試驗(yàn)：瓣膜加速磨損試驗(yàn)期間的脈動(dòng)流試驗(yàn)建議選用未進(jìn)行耐久性測(cè)試的樣品進(jìn)行對(duì)照測(cè)試。需提供瓣膜加速頻率確定依據(jù)（瓣膜可正常開閉的最大頻率驗(yàn)證）。當(dāng)一個(gè)給定的瓣膜對(duì)應(yīng)有多個(gè)夾具，每種夾具至少要測(cè)試3個(gè)樣品。從耐久性的角度，如果能合理說(shuō)明特定夾具能代表最差的情況，則不用評(píng)估所有釋放夾具下的耐久性。當(dāng)只選擇一個(gè)夾具測(cè)試時(shí)，至少要測(cè)試5個(gè)樣本。除非提供適當(dāng)?shù)目茖W(xué)證明，所有規(guī)格的瓣膜都應(yīng)進(jìn)行測(cè)試。然而，至少應(yīng)該測(cè)試瓣膜的最小、最大和中間規(guī)格。如果設(shè)計(jì)中相同的手術(shù)心臟瓣膜替代品打算在多個(gè)瓣膜位置植入，則應(yīng)在最壞情況的瓣膜條件下進(jìn)行試驗(yàn)。結(jié)合動(dòng)態(tài)失效模式試驗(yàn)結(jié)果，對(duì)于立即完全失效的瓣膜建議進(jìn)行至少4億次疲勞循環(huán)測(cè)試，對(duì)于逐漸退化失效的瓣膜可進(jìn)行至少2億次疲勞循環(huán)測(cè)試。

動(dòng)態(tài)失效試驗(yàn)：動(dòng)態(tài)失效模式取樣應(yīng)該包含一系列瓣膜規(guī)格和/或夾具的范圍。測(cè)試應(yīng)參考加速磨損試驗(yàn)結(jié)果選擇合適的瓣膜樣品規(guī)格，每個(gè)規(guī)格至少3個(gè)樣品，根據(jù)加速磨損試驗(yàn)確定的夾具，每種夾具至少一個(gè)樣品。如果某個(gè)瓣膜規(guī)格或夾具被證明是耐久性較差的配置，則應(yīng)考慮增加該夾具下的樣本量。

實(shí)時(shí)磨損試驗(yàn)：實(shí)時(shí)磨損試驗(yàn)取樣建議參照加速磨損試驗(yàn)取樣選擇，每一型號(hào)規(guī)格至少測(cè)量3個(gè)樣品，可用來(lái)實(shí)時(shí)磨損試驗(yàn)和加速磨損試驗(yàn)結(jié)果之間的比較。至少要測(cè)試最小、最大和中間規(guī)格。

（3）結(jié)構(gòu)性組件疲勞評(píng)估

建議參照YY/T 1449.3 附錄P及附錄L進(jìn)行產(chǎn)品結(jié)構(gòu)性組件的疲勞評(píng)估。需進(jìn)行至少4億次支撐結(jié)構(gòu)疲勞循環(huán)，試驗(yàn)中應(yīng)考慮來(lái)自所有瓣膜組件的負(fù)載。試驗(yàn)所用模擬血管制作需考慮目標(biāo)植入部位的關(guān)鍵特征如順應(yīng)性、幾何構(gòu)型，并確認(rèn)瓣架結(jié)構(gòu)的匹配性。同時(shí)，對(duì)于疲勞后觀察有結(jié)構(gòu)退化的樣品，對(duì)其可能產(chǎn)生的微振磨損（磨損）和微振磨損腐蝕進(jìn)行評(píng)估，推薦考慮疲勞后樣品的電化學(xué)腐蝕性能、鎳離子析出（YY/T 1823）或開路電位、表面特性的研究。

（4）方法驗(yàn)證（對(duì)適用的項(xiàng)目）

因經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜相關(guān)項(xiàng)目研究結(jié)果受實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、環(huán)境、執(zhí)行的影響較大，所以在提供性能指標(biāo)及研究方法的制定依據(jù)時(shí)，對(duì)于非標(biāo)準(zhǔn)方法或者標(biāo)準(zhǔn)方法中參照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的試驗(yàn)試驗(yàn)結(jié)果波動(dòng)較大的研究項(xiàng)目，建議同時(shí)對(duì)方法進(jìn)行充分的驗(yàn)證，比如對(duì)于受結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)影響的性能指標(biāo)，需要對(duì)該項(xiàng)指標(biāo)的制定依據(jù)進(jìn)行合理分析論證，建議重點(diǎn)關(guān)注試驗(yàn)的可重復(fù)性、準(zhǔn)確性、靈敏度。舉例來(lái)說(shuō)，①產(chǎn)品徑向支撐力測(cè)試位置的選擇會(huì)影響試驗(yàn)輸出的結(jié)果準(zhǔn)確性。需考慮產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)特點(diǎn)，如起支撐作用的部位應(yīng)完全包括在徑向支撐力試驗(yàn)段落中。②產(chǎn)品脈動(dòng)流測(cè)試結(jié)果的影響因素很多，需考慮的因素包括脈動(dòng)流試驗(yàn)臺(tái)校準(zhǔn)，氣泡排空，試驗(yàn)設(shè)備品牌、型號(hào)、參數(shù)設(shè)置、狀態(tài)（輸入電壓波動(dòng)、元器件老化、溫度變化造成輸出電壓漂移等），腔室的設(shè)計(jì)（材料、尺寸、結(jié)構(gòu)、順應(yīng)性等）、試驗(yàn)流體的選擇等。以上不確定因素均可能影響試驗(yàn)輸出結(jié)果的可重復(fù)性、準(zhǔn)確性等。

4. 生物安全性研究

對(duì)于含有動(dòng)物源性材料成分的產(chǎn)品，應(yīng)明確動(dòng)物地理來(lái)源、動(dòng)物種類、年齡、取材部位、組織性質(zhì)，參照《動(dòng)物源性醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2017年修訂版）》提供產(chǎn)品生物安全性研究資料。主要涉及原材料來(lái)源控制的安全性資料，病毒和/或傳染性病原體的風(fēng)險(xiǎn)分析、相應(yīng)控制措施的描述及驗(yàn)證性資料，涉及產(chǎn)品免疫原性（免疫反應(yīng)）的風(fēng)險(xiǎn)分析、控制工藝描述及驗(yàn)證性資料。

5. 生物學(xué)特性研究

提供產(chǎn)品的生物相容性評(píng)價(jià)資料。需對(duì)終產(chǎn)品中與患者和使用者直接或間接接觸的材料的生物相容性進(jìn)行評(píng)價(jià)，生物相容性評(píng)價(jià)研究資料需包括：

（1）生物相容性評(píng)價(jià)的依據(jù)和方法。

（2）產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)。

（3）實(shí)施或豁免生物學(xué)試驗(yàn)的理由和論證。

（4）對(duì)于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)。

輸送系統(tǒng)宜考慮：細(xì)胞毒性、致敏、刺激或皮內(nèi)反應(yīng)、急性全身毒性、溶血、凝血、血栓形成、內(nèi)源性制熱等；瓣膜需考慮的生物相容性評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括：細(xì)胞毒性、致敏、刺激或皮內(nèi)反應(yīng)、急性全身毒性、亞慢性毒性、遺傳毒性、植入后局部反應(yīng)、溶血、凝血、血栓形成、內(nèi)源性制熱等。建議按照有效的GB/T 16886標(biāo)準(zhǔn)和其他生物學(xué)評(píng)價(jià)相關(guān)文件進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。以上評(píng)價(jià)項(xiàng)目除熱原可以合并，其他項(xiàng)目中建議輸送系統(tǒng)、瓣膜及附件需考慮項(xiàng)目分開進(jìn)行評(píng)價(jià)。

6. 穩(wěn)定性研究

可參考《無(wú)源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊(cè)申報(bào)資料指導(dǎo)原則》對(duì)介入主動(dòng)脈瓣膜貨架有效期和包裝完整性進(jìn)行研究。含有動(dòng)物源材料的經(jīng)導(dǎo)管植入瓣膜通常采用實(shí)時(shí)穩(wěn)定性試驗(yàn)，一般情況下加速老化不適用，除非提供充分的理由和依據(jù)。老化方案和報(bào)告中宜明確具體老化條件，如實(shí)時(shí)老化溫度、濕度、時(shí)間。此外，應(yīng)當(dāng)提供使用穩(wěn)定性/可靠性研究資料，具體要求可參照本文（三）非臨床資料中3.產(chǎn)品性能研究相關(guān)內(nèi)容。

7. 滅菌/消毒工藝研究

描述用于保證產(chǎn)品無(wú)菌的質(zhì)量保證體系，明確產(chǎn)品滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無(wú)菌保證水平（SAL），提供滅菌確認(rèn)報(bào)告。如滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留，需明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供研究資料。

一般來(lái)說(shuō)，產(chǎn)品應(yīng)達(dá)到10^-6的無(wú)菌保證水平，除非有無(wú)法實(shí)現(xiàn)的充分理由以及其無(wú)菌保證水平可接受的證明。

對(duì)于采用戊二醛滅菌產(chǎn)品，應(yīng)明確戊二醛殘留劑量并提供其確定依據(jù)。對(duì)于采用環(huán)氧乙烷滅菌法，應(yīng)確定環(huán)氧乙烷、2-氯乙醇在產(chǎn)品上的殘留水平、最高殘留上限并提供其依據(jù)。

8. 動(dòng)物試驗(yàn)

可依據(jù)《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則第一部分：決策原則》決策是否需開展動(dòng)物試驗(yàn)研究。開展動(dòng)物試驗(yàn)研究時(shí)宜符合《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則第二部分：試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施質(zhì)量保證》中的相關(guān)建議。可以參照YY/T 1449.3 中7.3.3的要求明確動(dòng)物實(shí)驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容。經(jīng)導(dǎo)管植入式人工心臟瓣膜臨床前動(dòng)物試驗(yàn)需要特別考慮以下幾個(gè)方面。

8.1 試驗(yàn)用動(dòng)物的選擇

選擇合適動(dòng)物種類時(shí)需要考慮實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與人體心臟解剖結(jié)構(gòu)的差異，包括主動(dòng)脈瓣和主動(dòng)脈的尺寸、植入物對(duì)心臟關(guān)鍵結(jié)構(gòu)部位的影響等。還需考慮實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物對(duì)評(píng)價(jià)指標(biāo)的敏感性，如抗鈣化性能建議選擇幼羊等。可以結(jié)合試驗(yàn)?zāi)康牟捎枚喾N實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物種類開展研究。

8.2 動(dòng)物模型的建立

建議根據(jù)臨床常見(jiàn)適應(yīng)證的解剖結(jié)構(gòu)選擇合理的方式建立動(dòng)物模型，如主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全的動(dòng)物模型、采用瓣膜成型環(huán)模擬瓣膜半剛性病變環(huán)境的模型等。建議詳細(xì)描述動(dòng)物模型建立的方法并提供建立的依據(jù)。如可選擇健康的動(dòng)物，建議解釋說(shuō)明并提供依據(jù)。

8.3 試驗(yàn)用動(dòng)物的數(shù)量

人工心臟瓣膜的植入對(duì)專業(yè)技巧和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)有非常高的要求，一些動(dòng)物試驗(yàn)中預(yù)期會(huì)有較高的死亡率，因此建議在預(yù)估動(dòng)物數(shù)量時(shí)，考慮動(dòng)物過(guò)早死亡的情況，可能需要使用更多動(dòng)物來(lái)支持實(shí)驗(yàn)器械的安全性和功能性。在動(dòng)物試驗(yàn)報(bào)告中宜詳細(xì)記錄入組動(dòng)物的條件、數(shù)量、最終存活動(dòng)物數(shù)量、預(yù)期評(píng)價(jià)終點(diǎn)前死亡動(dòng)物的數(shù)量、發(fā)生并發(fā)癥（如瓣膜移位和心律失常）動(dòng)物的數(shù)量、每只死亡動(dòng)物和發(fā)生不良事件動(dòng)物的情況等。另外，建議在完成臺(tái)架試驗(yàn)并且全面識(shí)別器械相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)之后，根據(jù)臺(tái)架試驗(yàn)結(jié)果來(lái)確定需要的試驗(yàn)用動(dòng)物數(shù)量和動(dòng)物試驗(yàn)評(píng)價(jià)指標(biāo)，否則，可能需要開展額外的動(dòng)物試驗(yàn)來(lái)更加充分地評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。

8.4 觀察時(shí)間的選擇

開展的動(dòng)物試驗(yàn)可以根據(jù)觀察時(shí)間的不同分為急性試驗(yàn)和慢性試驗(yàn)。急性試驗(yàn)可以評(píng)價(jià)經(jīng)導(dǎo)管人工心臟瓣膜以及輸送系統(tǒng)的體內(nèi)模擬使用性能。急性試驗(yàn)一般是指術(shù)后即刻開展的評(píng)價(jià)。慢性試驗(yàn)的評(píng)價(jià)時(shí)間點(diǎn)包括術(shù)后即刻、中期、長(zhǎng)期觀察和解剖后尸檢評(píng)價(jià)，可以對(duì)人工心臟瓣膜植入的安全有效性進(jìn)行全面評(píng)價(jià)，觀察時(shí)間期限和頻率的選擇宜根據(jù)試驗(yàn)評(píng)價(jià)指標(biāo)說(shuō)明其合理性。長(zhǎng)期觀察的時(shí)長(zhǎng)選擇應(yīng)當(dāng)綜合考慮觀察指標(biāo)和動(dòng)物種類等因素，一般來(lái)說(shuō)至少需要觀察到140天，如果選擇開展少于140天的長(zhǎng)期觀察試驗(yàn)，需要說(shuō)明原因并提供依據(jù)。

8.5 急性試驗(yàn)

在動(dòng)物試驗(yàn)中應(yīng)當(dāng)充分評(píng)估人工心臟瓣膜及輸送系統(tǒng)的功能性和可操作性，建議擁有經(jīng)導(dǎo)管植入術(shù)經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生對(duì)相關(guān)手術(shù)步驟的產(chǎn)品使用性能進(jìn)行評(píng)價(jià)，推薦建立評(píng)分系統(tǒng)來(lái)評(píng)估產(chǎn)品的使用性能。一般來(lái)說(shuō)，需要評(píng)價(jià)的產(chǎn)品使用性能涵蓋人工心臟瓣膜的裝載（如適用）、輸送、釋放、回撤、回收（如適用）和重新定位（如適用）的全過(guò)程，包括以下項(xiàng)目：

（1）輸送系統(tǒng)與導(dǎo)絲的兼容性

（2）輸送系統(tǒng)的推送性

（3）輸送系統(tǒng)到達(dá)預(yù)期位置的跟蹤性，如經(jīng)入路部位跟蹤至主動(dòng)脈竇、通過(guò)自體瓣膜的能力

（4）輸送系統(tǒng)及瓣膜的可視性

（5）瓣膜釋放性能，如產(chǎn)品具有回收和重新定位的性能，建議評(píng)價(jià)在所需位置安全有效釋放和回收的能力、重新定位從而準(zhǔn)確釋放的能力及再釋放時(shí)完全釋放瓣膜的能力

（6）人工心臟瓣膜植入后的血流動(dòng)力學(xué)性能：瓣周漏、瓣膜返流、跨瓣壓差、有效開口面積、瓣葉運(yùn)動(dòng)情況、冠狀動(dòng)脈灌注情況等。

（7）輸送系統(tǒng)的回撤性能

（8）瓣膜及輸送系統(tǒng)對(duì)周圍組織的損傷

（9）瓣膜血栓形成評(píng)估

（10）主要臟器血栓栓塞評(píng)估

8.6 慢性實(shí)驗(yàn)

經(jīng)導(dǎo)管植入式人工心臟瓣膜的長(zhǎng)期植入研究應(yīng)當(dāng)對(duì)人工心臟瓣膜長(zhǎng)期植入的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估，可以選取不同實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物和不同植入持續(xù)時(shí)間對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)進(jìn)行評(píng)估。評(píng)價(jià)項(xiàng)目可以考慮以下幾個(gè)方面：

（1）人工心臟瓣膜植入后的血流動(dòng)力學(xué)性能：瓣周漏、瓣膜返流、跨瓣壓差、有效開口面積、瓣葉運(yùn)動(dòng)情況、冠狀動(dòng)脈灌注情況等。

（2）人工心臟瓣膜植入前后的血液學(xué)檢查，評(píng)估器械相關(guān)的溶血、血栓、炎癥和鈣化反應(yīng)。

（3）人工心臟瓣膜功能障礙的評(píng)估，如血管翳形成和組織生長(zhǎng)等。

（4）人工心臟瓣膜外觀和結(jié)構(gòu)的完整性。

（5）周圍組織病理學(xué)評(píng)價(jià)。

（6）心臟的病理學(xué)評(píng)估。

（7）主要器官功能的評(píng)估，如肝臟、腎臟等。

（8）人工心臟瓣膜植入對(duì)二尖瓣和左心室性能的影響，觀察人工心臟瓣膜植入導(dǎo)致的二尖瓣返流發(fā)生率，可作為次要評(píng)價(jià)指標(biāo)”。

（9）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡和病變的分析。

（四）產(chǎn)品說(shuō)明書和標(biāo)簽樣稿

產(chǎn)品說(shuō)明書、標(biāo)簽樣稿內(nèi)容除需符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求外，還需符合YY/T 1449.3《心血管植入物人工心臟瓣膜第3部分：經(jīng)導(dǎo)管植入式人工心臟瓣膜》中的相關(guān)規(guī)定。說(shuō)明書中關(guān)于產(chǎn)品性能特征的描述不應(yīng)超出研究資料及產(chǎn)品技術(shù)要求，不得含有未經(jīng)驗(yàn)證的夸大宣傳的相關(guān)描述。

（五）質(zhì)量管理體系文件

一般生產(chǎn)信息中需簡(jiǎn)述關(guān)鍵部件的生產(chǎn)工藝，如瓣架的加工成型過(guò)程，瓣葉的處理過(guò)程等。

三、參考文獻(xiàn)

[1]《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》[Z].

[2]《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》[Z].

[3]《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》[Z].

[4]《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》[Z].

[5]《醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明》[Z].

[6]《醫(yī)療器械分類目錄》[Z].

[7]《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》[Z].

[8]《神經(jīng)和心血管手術(shù)器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》 [Z].

[9]《動(dòng)物源性醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2017年修訂版）》[Z].

[10]《無(wú)源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊(cè)申報(bào)資料指導(dǎo)原則（2017年修訂版）》[Z].

[11]《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則第一部分：決策原則（2021年修訂版）》[Z].

[12]《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則第二部分：試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施質(zhì)量保證》[Z].

[13]《產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》[Z].

[14] ?YY/T 1449.3，《心血管植入物人工心臟瓣膜第3部分：經(jīng)導(dǎo)管植入式人工心臟瓣膜》[S].

[15]YY 0285.1，《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無(wú)菌導(dǎo)管第1部分通用要求》[S].

[16] ?GB/T 16886，《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)》系列標(biāo)準(zhǔn)[S].

[17]GB 18279，《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌環(huán)氧乙烷》系列標(biāo)準(zhǔn)[S].

[18]YY/T 0681，《無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法》系列標(biāo)準(zhǔn)[S].

[19] ?ISO 5840-1:2021(E) Cardiovascular implants — Cardiac valve prostheses — Part 1: General requirements[S].2021

[20] ?Technical Considerations for Non-Clinical Assessment of Medical Devices Containing Nitinol-Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff, FDA, October, 2020[Z].2020

[21]GB/T 42062，醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用[S].

[22] Guidance for Industry and FDA Staff General Considerations for Animal Studies for Cardiovascular Devices. [S].2020

附表1 產(chǎn)品性能驗(yàn)證與產(chǎn)品技術(shù)要求項(xiàng)目

序號(hào)

建議的性能研究項(xiàng)目

是否建議納入產(chǎn)品技術(shù)要求

備注

心臟瓣膜

外觀/外表面

是

尺寸

流出端直徑

是

流入端直徑

是

瓣架高度

是

瓣葉到流入端高度

是

瓣架厚度

是

金屬材料

化學(xué)成分

否

顯微結(jié)構(gòu)

否

破裂強(qiáng)度

否

包括裙邊和瓣葉

拉伸強(qiáng)度

否

瓣葉

連接強(qiáng)度

是

包括裙邊與瓣架、瓣葉與瓣架、裙邊與瓣葉

孔隙率（如適用）

否

適用于高分子材料裙邊 ?

滲透量（如適用）

是

適用于高分子材料裙邊

徑向支撐力

是

試驗(yàn)段落的選擇應(yīng)考慮產(chǎn)品的支撐結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)

相變溫度

是

適用于鎳鈦合金瓣架的產(chǎn)品

植入短縮率

是

慢性向外力（如適用）

是

適用于自膨式瓣膜

回縮性能

是

適用于球擴(kuò)式瓣膜

軸向及徑向載荷抗擠壓性能

是

X射線可探測(cè)性

否

抗移位性能

否

MRI兼容性

否

建議1.5T和3T磁場(chǎng)環(huán)境下分別開展驗(yàn)證，驗(yàn)證項(xiàng)目包括磁致位移力、磁致扭矩、射頻致熱、偽影。建議進(jìn)行相關(guān)研究并在說(shuō)明書明確。

流體力學(xué)性能

穩(wěn)態(tài)前向流

是

需對(duì)儀器的測(cè)量精度進(jìn)行明確，建議進(jìn)行測(cè)試儀器可重復(fù)性及精度驗(yàn)證

穩(wěn)態(tài)回流泄漏

是

宜通過(guò)瓣周密封與不密封的對(duì)比，進(jìn)行瓣周漏的評(píng)估。

脈動(dòng)流

是

詳見(jiàn)正文相關(guān)內(nèi)容

瓣膜耐久性評(píng)估

加速磨損

否

詳見(jiàn)正文相關(guān)內(nèi)容

動(dòng)態(tài)失效模式

否

實(shí)時(shí)磨損

否

結(jié)構(gòu)性組件疲勞評(píng)估

否

詳見(jiàn)正文相關(guān)內(nèi)容

腐蝕評(píng)估

腐蝕敏感性

是

建議在性能研究中評(píng)價(jià)產(chǎn)品的腐蝕機(jī)理（如點(diǎn)狀腐蝕、縫隙腐蝕、電偶腐蝕、微動(dòng)腐蝕、疲勞腐蝕等）。根據(jù)腐蝕試驗(yàn)的結(jié)果，可能有必要進(jìn)行附加測(cè)試，如表面特性、鎳離子析出（YY/T 1823）或開路電位的研究。

腐蝕產(chǎn)物（如適用）

否

配套使用器械的兼容性

否

如產(chǎn)品主動(dòng)脈瓣球囊擴(kuò)張導(dǎo)管的兼容性等

熱皺縮溫度（如適用）

否

適用于含有生物組織取材的產(chǎn)品

瓣膜化學(xué)性能

重金屬

是

注意單獨(dú)制定鎘含量。

還原物質(zhì)

是

若涂層材料導(dǎo)致某項(xiàng)化學(xué)性能結(jié)果異常時(shí)，建議對(duì)無(wú)涂層產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試，確認(rèn)其化學(xué)性能是否可接受，同時(shí)結(jié)合涂層材料的臨床應(yīng)用史及生物相容性數(shù)據(jù)，綜合評(píng)價(jià)。若涂層可安全用于人體，且無(wú)涂層產(chǎn)品化學(xué)性能結(jié)果正常，可不在產(chǎn)品技術(shù)要求中制定該項(xiàng)化學(xué)性能。對(duì)于由動(dòng)物或組織材料經(jīng)處理制成的產(chǎn)品至少應(yīng)包括環(huán)境污染可能造成的重金屬殘留、微量元素、終產(chǎn)品中有害小分子及大分子的殘留量要求等

酸堿度

是

蒸發(fā)殘?jiān)?/span>

是

紫外吸光度

是

環(huán)氧乙烷殘留量（如適用）

是

適用于環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品或組件

2-氯乙醇（如適用）

否

化學(xué)物質(zhì)殘留

（如適用）

否

詳述產(chǎn)品生產(chǎn)加工過(guò)程，包括各種醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)及各種加工助劑的使用情況，對(duì)殘留單體等有害小分子殘留物的控制情況等。提供涉及產(chǎn)品安全性的醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)的確定依據(jù)以及涉及到的研究性資料、文獻(xiàn)資料等。

測(cè)試最終產(chǎn)品中任何有潛在毒性、致癌性的化學(xué)成分含量，如有機(jī)溶劑、重金屬、交聯(lián)劑等，并提供以上物質(zhì)的人體限量/閾值及其依據(jù)。

戊二醛殘留量（如適用）

是

適用于戊二醛滅菌的產(chǎn)品

輸送系統(tǒng)

25????? ?

外觀/外表面

是

尺寸

有效長(zhǎng)度

是

外徑

是

標(biāo)稱壓力下的球囊長(zhǎng)度（如適用）

是

適用于球擴(kuò)式瓣膜

標(biāo)稱壓力下的球囊直徑（如適用）

是

適用于球擴(kuò)式瓣膜

導(dǎo)管置入深度標(biāo)記位置（如適用）

否

適用于球擴(kuò)式瓣膜

導(dǎo)絲交換口位置（如有）

是

球囊輪廓直徑（折疊狀態(tài)）

是

適用于球擴(kuò)式瓣膜

可視性

否

峰值拉力

導(dǎo)管各段及導(dǎo)管與座連接處的峰值拉力

是

雖然YY0285.1標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于0.55mm以下產(chǎn)品未要求，但不意味著性能研究中不評(píng)估該風(fēng)險(xiǎn)。

尖端抗拉性

否

扭轉(zhuǎn)結(jié)合強(qiáng)度（如適用）

否

適用于可扭轉(zhuǎn)的產(chǎn)品

無(wú)泄漏

無(wú)漏液（如適用）

是

適用于產(chǎn)品宜考慮液密性的情況

無(wú)漏氣（如適用）

是

適用于產(chǎn)品宜考慮氣密性的情況

親水涂層性能

完整性

否

潤(rùn)滑性

否

牢固性

否

導(dǎo)絲兼容性

是

與導(dǎo)引導(dǎo)管/導(dǎo)引鞘的

兼容性（如適用）

是

適用于需與導(dǎo)引導(dǎo)管/導(dǎo)引鞘兼容的產(chǎn)品

末端頭端

是

球囊疲勞；充起時(shí)無(wú)泄漏或損壞（如適用）

是

適用于球擴(kuò)式瓣膜

球囊直徑與充盈壓力的關(guān)系（如適用）

是

適用于球擴(kuò)式瓣膜

球囊額定爆破壓（如適用）

是

適用于球擴(kuò)式瓣膜

球囊卸壓時(shí)間（如適用）

是

適用于球擴(kuò)式瓣膜

流量（如適用）

否

座（如適用）

是

適用于有座的產(chǎn)品

水合性

否

建議在產(chǎn)品技術(shù)要求中明確對(duì)產(chǎn)品水合性判定，并在研究資料中予以研究。

? 42

止血性

是

耐腐蝕性

是

排空性

是

生理鹽水從管腔中排出空氣的性能

??45

輸送系統(tǒng)化學(xué)性能

重金屬

是

注意單獨(dú)制定鎘含量。

還原物質(zhì)

是

酸堿度

是

蒸發(fā)殘?jiān)?/span>

是

紫外吸光度

是

環(huán)氧乙烷殘留量（如適用）

是

適用于環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品或組件

2-氯乙醇（如適用）

否

化學(xué)物質(zhì)殘留

（如適用）

否

1.詳述產(chǎn)品生產(chǎn)加工過(guò)程，包括各種醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)及各種加工助劑的使用情況，對(duì)殘留單體等有害小分子殘留物的控制情況等。提供涉及產(chǎn)品安全性的醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)的確定依據(jù)以及涉及到的研究性資料、文獻(xiàn)資料等。

2. 測(cè)試最終產(chǎn)品中任何有潛在毒性、致癌性的化學(xué)成分含量，如有機(jī)溶劑、重金屬、交聯(lián)劑等，并提供以上物質(zhì)的人體限量/閾值及其依據(jù)。

瓣膜系統(tǒng)

導(dǎo)管鞘兼容性

是

瓣膜與輸送系統(tǒng)連接強(qiáng)度

否

微粒污染

是

模擬使用

壓握裝載性能

否

壓握裝載性能宜包括壓握直徑、壓握形態(tài)（均勻或非均勻）、不會(huì)對(duì)器械或輸送系統(tǒng)造成損傷的性能

1. 模擬使用模型的選擇需與產(chǎn)品預(yù)期使用部位相符并提

供依據(jù)，建議選擇最具挑戰(zhàn)的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。

2. 對(duì)于特定的產(chǎn)品設(shè)計(jì)，可制訂相應(yīng)的性能研究項(xiàng)目。

3. 關(guān)注植入到位后對(duì)冠脈口的遮擋情況。

抗彎折/抗扭結(jié)

否

推送性

否

追蹤性

否

釋放準(zhǔn)確性

否

釋放時(shí)間（如適用）

是

適用于電動(dòng)輸送系統(tǒng)

釋放扭矩/釋放力

是

扭轉(zhuǎn)力

否

回撤性能

否

重新定位/回收性能（如適用）

是

1．適用于有可回收性能的產(chǎn)品。

2．需要對(duì)回收后性能進(jìn)行研究，包括但不限于支架外徑損失、瓣膜外觀、脈動(dòng)流測(cè)試、抗鈣化等性能。如可證明回收對(duì)抗鈣化性能無(wú)影響可豁免相關(guān)要評(píng)價(jià)。

3. 回收時(shí)間適用于有可回收性能且電動(dòng)輸送系統(tǒng)的產(chǎn)品。

與器械重新定位及

回收相關(guān)的所有要求的力（如適用）

是

回收時(shí)間（如適用）

是

回收次數(shù)（如適用）

否

植入物血栓形成和溶血潛力評(píng)估

數(shù)字粒子圖像測(cè)速（DPIV）

否

應(yīng)認(rèn)識(shí)到采用單一方法的結(jié)果可能具有不確定性。利用各種互補(bǔ)方法組合的綜合方法可能有助于提供最全面的結(jié)論。宜基于風(fēng)險(xiǎn)分析的結(jié)果，確定并合理性說(shuō)明用于評(píng)估血栓形成和潛在溶血的綜合方法和相關(guān)表征技術(shù)。此外，建議進(jìn)一步結(jié)合生物相容性及臨床數(shù)據(jù)對(duì)產(chǎn)品的血栓和溶血風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。

計(jì)算流體動(dòng)力學(xué)（CFD）

否

離體方法（如血液循環(huán)等）

否

化學(xué)性能

重金屬

是

注意單獨(dú)制定鎘含量。

還原物質(zhì)

是

酸堿度

是

蒸發(fā)殘?jiān)?/span>

是

紫外吸光度

是

環(huán)氧乙烷殘留量（如適用）

是

適用于環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品或組件

2-氯乙醇（如適用）

否

化學(xué)物質(zhì)殘留

（如適用）

否

戊二醛殘留量（如適用）

是

適用于戊二醛滅菌的產(chǎn)品

清洗驗(yàn)證

否

適用于濕態(tài)儲(chǔ)存產(chǎn)品，宜考慮清洗后的微粒驗(yàn)證

復(fù)水后性能

否

適用于干燥儲(chǔ)存需復(fù)水后使用的產(chǎn)品，宜考察瓣膜經(jīng)歷臨床標(biāo)準(zhǔn)復(fù)水處理過(guò)程后的瓣膜關(guān)鍵物理性及化學(xué)性能驗(yàn)證

無(wú)菌

是

細(xì)菌內(nèi)毒素

是

預(yù)裝裝置（如適用，適用于含有預(yù)裝裝置的產(chǎn)品）

外觀

是

預(yù)裝相關(guān)力值

是

預(yù)裝孔徑

是

指預(yù)裝裝置可實(shí)現(xiàn)的壓縮后最小孔徑

重復(fù)使用性能（如適用）

是

適用于可重復(fù)使用的預(yù)裝裝置

環(huán)氧乙烷殘留

是

無(wú)菌

是

細(xì)菌內(nèi)毒素

是

醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)網(wǎng): 返回列表

相關(guān)資訊

媒體品牌合作

国产精品系列在线I亚洲骚图I中文在线一区I日韩字幕I午夜美女人啪最红院I肉感无码正在播放I爱射网I丰满人妻一区二区三区46I国产免费亚洲

醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)

【CMDE】經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則意見(jiàn)征求中

關(guān)于公開征求《經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》等四項(xiàng)指導(dǎo)原則意見(jiàn)的通知

（二）綜述資料

（三）非臨床資料