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2019-12

【陜西】《醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》正式發(fā)布

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2019-12

重大改革落地! 『安徽』注冊人制度委托生產(chǎn)指南細(xì)則!

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2019-12

醫(yī)療器械市場報(bào)告：高端市場將成下一個(gè)發(fā)力點(diǎn)

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2019-12

歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)對藥械組合產(chǎn)品的影響

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2019-12

國家藥監(jiān)局取消68項(xiàng)證明事項(xiàng)

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2019-12

【重磅】GMP、GSP認(rèn)證12月1日起正式取消！

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2019-11

大跨界：醫(yī)療器械行業(yè)未來將走向何處

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2019-11

關(guān)于將2019年談判藥品納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》乙類范圍的通知

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2019-11

公開征求《河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序（修訂版征求意見稿）》意見

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2019-11

【廣東】醫(yī)保局發(fā)文，全省耗材殺價(jià)

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2019-11

【重要通知】第三期“醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品注冊、質(zhì)量管理及網(wǎng)絡(luò)安全專題培訓(xùn)班”通知

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2019-11

cNMPA：醫(yī)療器械注冊核查指南征求意見中，八大真實(shí)性核查內(nèi)容需關(guān)注！